当前先进的三代试管婴儿技术能够有效地排除274种遗传病基因,并能排除400多条基因遗传病,检测和阻断率在99%以上。可以探测的疾病大致分为:
多种遗传疾病。
包括先天性心脏病、儿童精神分裂症、家族性智能低下、无脑儿、先天性腭裂、躁狂抑郁症、先天性哮喘、原发性高血压、冠心病等。
其发病机制复杂,遗传性强,危害严重,病人不论男女,发病率大大超过10%,均不宜生育。
常染色体显性遗传病。
有先天性白内障、夜盲症、青光眼、先天性眼皮下垂、遗传性神经性耳聋等。
广州耿哥提醒这种遗传疾病的显性遗传病基因位于常染色体,同一代患者的家族中,每一代都可能发生,其发病与性别无关,发病率50%,不能生育。
X连锁显性遗传病。
主要用于解决维生素D性佝偻病。
因为病人的显性遗传病基因位于X染色体上,所以患者中代妈多过男性,代妈患者无论儿子或女儿的后代,都有50%的发病风险是相同的疾病,因此不能生育,而男性患者的后代,女儿都是致病基因携带者,因此不适合生女儿。
X连锁隐性遗传病。
包括血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。
这种遗传疾病是由于隐性遗传病位于Y染色体上,因此患者中男性多于代妈,男性患者与正常代妈结婚,所生儿子都正常,但女儿都是致病基因携带者;如果代妈携带者与正常男性结婚,所生孩子的发病率为50%,女儿也完全正常。