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广州第三代试管婴儿技术（PGD）是什么

发布日期：2021-10-31
认识PGD
PGD(preimplantation genetic diagnosis)是一种植入前遗传学诊断技术。
传统的产前诊断技术包括羊水穿刺和绒毛取样(CVS)，若胎儿被诊断为异常，则夫妇需要决定是否终止妊娠，所以有些夫妇为了有一个健康的宝宝，可能需要做几次人工流产。
在IVF中使用PGD技术可以在早期胚胎中筛选出无遗传缺陷的胚胎进行植入。因为该技术在胚胎早期阶 段就可以完成，而不需要等到怀孕后进行，所以与羊水穿刺和CVS等产前诊断相比，具有极大的优越性。
PGD的作用
当夫妇一方或双方携带某些遗传疾病基因时（如血友病和囊性纤维化），通常会建议他们做PGD。PGD还可用于性别选择，通常可以避免性别相关遗传疾病的发生，也有利于家庭平衡。
广州第三代试管婴儿技术（PGD）是什么
健康筛选
PGD可以筛查多种疾病，包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。检查某些特定的染色体可以对某些疾病作出诊断。
13号染色体：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性 
15号染色体：Marfan综合征、泰萨二氏病 
16号染色体：多囊肾、地中海贫血 
17号染色体：腓骨肌萎缩症 
18号染色体：尼曼?匹克病、胰脏癌 
21号染色体：唐氏综合征 
X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征 
Y染色体：急性髓系白血病 
广州助孕还可以筛选出某些X染色体相关的疾病，如A型血友病、肾上腺脑白质营养不良和亨特氏综合征等仅遗传给男性后代，因此可以通过 PGD筛选XX型染色体的胚胎（代妈）进行植入。
可以检测单基因病，如囊性纤维化（CF）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和强直性肌营养不良 （DM）等。
可以进行非整倍体筛选和染色体易位检测，非整倍体和染色体易位可以导致早期流产。除了以上所说的单基因病，我们还可以设计针对任何单基因病的特异性探针对其进行检测。
性别选择
通过PGD进行性别选择有两个主要的原因：医学的或者家庭平衡。出于避免遗传性疾病的原因都是医学的原因。出于平衡家庭中男女比率的目的都是家庭原因。
其流程是：首先由父母的精子和卵子或者捐献人的精子或卵子结合产生的胚胎，在发育的第三天可以实施性别选择，这个时候胚胎已经发育到六到八个细胞。我们从一个选中的胚胎中提取一个或者两个细胞来分析染色体构成。这样我们可以知道胚胎是男还是女。只有您想要的性别的胚胎才被移植到子宫里。这是性别选择的技术是最可靠的，其准确率可达到99%。
 

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